-
Dišēna muskuļu distrofija
| Nr. | Sadaļas nosaukums | Lpp. |
| 1. | Ievads | 3 |
| 2. | Slimības izcelsme | 4 |
| 3. | Slimības morfoloģiskās pazīmes | 4 |
| 4. | Simptomi | 5 |
| 5. | Slimības attīstība | 5 |
| 6. | Komplikācijas | 5 |
| 7. | Diagnosticēšana | 6 |
| 8. | Ārstēšanas metodes | 6 |
| 9. | Ārstēšanas iespējas nākotnē | 7 |
| 10. | Izmantotā literatūra | 9 |
Ārstēšanas iespējas nākotnē
Šūnu terapija. Mērķis : Piegādāt muskuļu šūnas no veseliem donoriem ( kuri satur veselus gēnus) bojātos muskuļos, lai kompensētu zaudēto muskuļu audus un atjaunotu normālo distrofīna sintēzi ar donoru šūnām. Kad muskuļu šķiedras ir bojāts , cilmes šūnas sāk dalīties un savienojas ar muskuļiem tos atjaunojot . Šīs cilmes šūnas var izolēt no muskuļu bioptātiem, kultivēt in vitro un transplantēt pacientiem ar DMD. Tā kā muskuļu cilmes šūnas nevar migrēt no asinsrites muskuļaudos, vajag taisīt in A=πjekcijas tieši bojātos muskuļos. Lai tas būtu efektīvi injekciju skaitām jābūt 100 uz 1 cm^2. Tas bija testēts tieši uz DMD pacientiem. Donoru šūnu transplantācija izraisa imūno atbildi, līdz ar to ši metode nav efektīva bez imunodepresantiem. Pašlaik šo metodi mēģina uzlabot un pilnveidot. Daudzsološus rezultātus ieguva, veicinot šo pētījumu uz žurku un suņu modeļiem, izmantojot mezangioblastus (Giulio Cossu grupas) un CD133+ šūnas.
Atrofīna aktivācija. Atrofins- proteīns, kurš ir līdzīgs distrofīnam, arī veido saiti starp citoskeletu un saistaudiem, galvenokārt nemuskuļu audos. Muskuļos atrodas mazā daudzumā. Pētījumi uz pelēm liecināja, ka augsts atrofīna līmenis var funkcionāli kompensēt distrofīna trūkumu. Tagad meklē preparātus, kuri spēj palielināt atrofīna ekspresiju šūnās.
…
Šajā referātā ir aprakstīta viena no izplatītākajām neiromuskulārajām slimībām – Dišēna muskuļu distrofija jeb DMD. Šī slimība ir ģenētiska un ir raksturīga galvenokārt bērniem (zēniem). Ir ļoti svarīgi to laicīgi konstatēt, jo sekas ir ļoti nopietnas. Mūsdienās šo slimību turpina pētīt, jau ir atklātas dažas ārstēšanas metodes. Referātā Dišēna muskuļu distrofija ir aprakstīta no dažiem aspektiem. Iet runa gan par slimnieka fiziskām izmaiņām, gan par izmaiņām audos un šūnas, ka arī par diagnosticēšanas un ārstēšanas iespējam un jauniem pētījumiem.
