Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka
4,99 € Ielikt grozā
Gribi lētāk?
Identifikators:866948
 
Vērtējums:
Publicēts: 25.03.2008.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Vidusskolas
Literatūras saraksts: 16 vienības
Atsauces: Nav
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  Anotācija    3
  Ievads    4
1.  Literatūras apskats    6
1.1.  1,4-Dihidropiridīnu struktūra un iegūšanas metodes    6
1.2.  Dihidropiridīnu ķīmiskās īpašības    9
1.3.  1,4 Dihidropiridīna atvasinājumu bioloģiskās īpašības    11
1.4.  Farmakoloģiskās īpašības nesimetriskiem 1,4-dihidropiridīniem    12
1.5.  Dihidropiridīnu saturošu medikamentu lietošanas blakusefekti    14
2.  Eksperimentālā daļa    15
2.1.  Pielietotās metodes un aparatūra    15
2.2.  Acetetiķskābes decilestera sintēze    16
2.3.  2,6-Dimetil-4-fenil-3,5-di(deciloksikarbonil)-1,4–dihidropiridīna iegūšana Hanča sintēzē    16
2.4.  2,6-Dibrommetil-3,5-di(deciloksikarbonil)-4- fenil-1,4-dihidropiridīna sintēze    17
2.5.  1,1-[(3,5-Dideciloksikarbonil-4-fenil-1,4-dihidropiridīn-2,6-diil)dimetilēn]-bispiridīnija dibromīda sintēze    17
2.6.  β-Aminokrotonskābes decilestera iegūšanas metode    18
2.7.  7,7-Dimetil-2-metil-4-fenil-3-deciloksikarbonil-5-okso-1,4,5,6,7-heksahidrohinolīna sintēze    18
2.8.  7,7-Dimetil-2-brommetil-4-fenil-3-deciloksikarbonil-5-okso-1,4,5,6,7-heksahidrohi-nolīna iegūšana bromēšanas reakcijā    19
2.9.  1-(3-Deciloksikarbonil-7,7-dimetil-5-okso-4-fenil-1,4,5,6,7,8-heksahidrohinolīn-2-ilmetil) piridīnija bromīda sintēze    19
3.  Rezultāti    20
  Secinājumi    25
  Izmantotā literatūra    26
  Pielikums    27
Darba fragmentsAizvērt

Latvijas eksakto zinātņu laukā ķīmijas, medicīnas ķīmijas un farmācijas zinātnes virziens ir atradis nozīmīgu un paliekošu vietu.
Šobrīd Latvijā ir plaši pazīstami tādi farmācijas uzņēmumi kā A/S „Grindeks” un A/S „Olainfarm”, kā arī zinātniski pētnieciskie institūti – „Latvijas Organiskās sintēzes institūts”, „Koksnes ķīmijas Institūts” un citi. Ķīmiju un ar to saistītās zinātnes var apgūt Latvijas Universitātes Ķīmijas fakultātē un Rīgas Tehniskās universitātes Ķīmijas un materiālzinātnes fakultātē.
No 1952. gada Organiskajā sintēzes institūtā tiek radīti un vēlāk rūpnieciskajā ražošanā ieviesti 14 oriģināli preparāti medicīnai un lauksaimniecībai, piemēram: pretvēža preparāts „Ftorofūrs”, asinsspiediena pazemināšanas preparāts „Foridons” un siena konservants „Diludīns”.
Daudzu gadu laikā izstrādātā kompleksā, zinātniskā pieeja jaunu zāļu projektēšanā, sintēzē un ieviešanā šodien ieņem nozīmīgu vietu Latvijas zinātnē.
Zinātniski pētnieciskais darbs tika veikts „Latvijas Organiskās sintēzes institūtā”, profesora G. Dubura vadītajā Membrānaktīvo savienojumu un β-diketonu laboratorijā, kurā viens no galvenajiem pētniecības virzieniem ir slāpekli saturošu heterociklisku savienojumu sintēze, ķīmisko un bioloģisko īpašību izpēte.
Slāpekli saturošie, hidrētie heterocikliskie savienojumi, tai skaitā 1,4-dihidropiridīni, aizvien vairāk pievērš ķīmiķu, bioķīmiķu, pēdējā laikā arī farmakologu un mediķu uzmanību, jo tie ir daudzu plaši lietotu medikamentu pamatā. Sakarību noskaidrošana starp vielas ķīmisko struktūru un bioloģisko aktivitāti, ir nepieciešams sintezēt rindas savienojumu, mērķtiecīgi mainot vielas struktūru.
60. gadu beigās „lavīnveidīgi” pieauga interese par 1,4-dihidropiridīnu atvasinājumiem, kuriem atklāja iedarbību uz sirds-asinsvadu sistēmu, kā rezultātā tika ļoti rūpīgi analizētas šādu savienojumu struktūras, un 80. gadu sākumā jau bija komerciāli pieejams pirmais preparāts – „Nifedipīns”, kas ietilpst 10 visplašāk pasaulē lietoto preparātu skaitā, tāpat kā „Norvasks” un citi. Pielietojuma dēļ tika sintezēti daudzi analoģiski savienojumi, galvenokārt 4-aril (vai 4-heteril) 3,5-dialkoksikarbonil-1,4-dihidropiridīni. 80. gadu sākumu var uzskatīt par dihidroatvasinājumu sintēzes kulmināciju. 90. gados dihidropiridīnu ķīmija ieguva jaunus attīstības virzienus, jo tika atklāti aizvien jauni pielietojuma virzieni.…

Parādīt vairāk līdzīgos ...

Atlants

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties