Mandragora officinarum biosintēze / Konspekts / ID: 642852

Akcijas un īpašie piedāvājumi 2 Atvērt

Autors: Indra Zandberga (11)

Vērtējums:

Publicēts: 28.04.2015.

Valoda: Latviešu

Līmenis: Augstskolas

Literatūras saraksts: 12 vienības

Atsauces: Ir

Izvērst priekšskatu

SatursAizvērt

Nr.	Sadaļas nosaukums	Lpp.
	IEVADS	3
1.	BOTĀNIKA	3
2.	PIELIETOJUMS MEDICĪNĀ	3
3.	HOMEOPĀTIJA	4
4.	AKTĪVĀS VIELAS	4
5.	BIOSINTĒZE	4
5.1.	Hiosciamīna un skopolamīna biosintēze	4
5.2.	Atropīna biosintēze	6
5.3.	Mandragorīna biosintēze	6
	NOBEIGUMS	7
	ATSAUCES	8

Darba fragmentsAizvērt

5. BIOSINTĒZE
5.1. Hiosciamīna un skopolamīna biosintēze
Biosintēzes sekvence no centrālā startpposma N-methil-delta1-pirrolium katjona līdz skopolamīnam nav pilnībā skaidra. 1. attēlā ir redzama skopolamīna un hiosciamīna biosintēze. Uzskata, ka higrīns tiek pārveidots par topiononu, taču nav zināms ceļš, caur kuru tas notiek. Zināms, ka šie alkaloīdi ir atvasināti no tropīna - tropinonona reduktāzes-I produkta. Tropīns tālāk kondensējas ar no fenilalanīna atvasinātu tropisku skābi – fenillactatil-CoA, un ar enzīma tropīna aciltranferāzi tiek iegūts litorīns, kas zināms, kā tiešs hiosciamīna prekursors. Tālāk uz lirotīnu iedarbojas litorīna mutāze un tiek iegūts L-hiosciamīns. Hiosciamīnam pievienojoties oksigen-2-oksoglutarātam un iedarbojoties hiosciamīn-6-hidroksilāzei, divos posmos tiek iegūts skopolamīns [5,6,7].
…

Autora komentārsAtvērt

Redakcijas piezīmeAtvērt

Darbu komplekts:

IZDEVĪGI pirkt komplektā ➞ ietaupīsi −3,98 €