Jaundzimušo iedzimtas vielu maiņas slimības ... / ID: 329755

Autors: laila (10)

Vērtējums:

Publicēts: 21.11.2007.

Valoda: Latviešu

Līmenis: Augstskolas

Literatūras saraksts: Nav

Atsauces: Nav

Izvērst priekšskatu

Darba fragmentsAizvērt

Sastopamība 1: 20 000 dzīvi dzimušo jaundzimušo. Galaktozēmija ir ogļhidrātu vielmaiņas saslimšana, kura pārmantojas pēc autosomāli- recisīvā tipa.
Slimība saistīta ar fermenta galaktozes- 1- fosfāturidiltransferāzes iztrūkumu vai akūtu tās darbības traucējumiem (pazeminātu darbību), kuras rezultātā galaktoze nevar pārvērsties glukozē. Organismā uzkrājas galaktoze, kas toksiski iedarbojas uz organismu un bojā aknas, acis, nervu sistēmu. Slimības pamatā galaktoze nepārstrādājas organismam nepieciešamajā glikozē. Patoģenēzes pamatā trūkst ferments – galaktoze- 1- fosfāturidiltransferāzes aktivitātes nepietiekamība. …

Autora komentārsAtvērt

Darbu komplekts:

IZDEVĪGI pirkt komplektā ➞ ietaupīsi −4,48 €

Gremošanas saslimšanas bērniem
Konspekts5 Anatomija, veselība, medicīna, higiēna
Jaundzimušo iedzimtas vielu maiņas slimības un ādas saslimšanas
Konspekts5 Anatomija, veselība, medicīna, higiēna
Psihosomatiska saslimšana balsta un kustību orgānu sistēmā
Konspekts3 Anatomija, veselība, medicīna, higiēna

Materiālu komplekts Nr. 1121910

Pirkt 3 materiālus komplektā

Apskatīt materiālu komplektu

Konspekts

Eksaktās un dabaszinātnes

Anatomija, veselība, medicīna, higiēna

Jaundzimušo iedzimtas vielu maiņas slimības un ādas saslimšanas