Fizioterapija pediatrijā

Mukoviscidoze jeb cistiskā fibroze (CF). Slimība tiek ģenētiski pārdota. Cieš visu ārējās sekrēcijas dziedzeru funkcijas. Tika atklāts mukoviscidozes gēns VII hromosomā/
Tas ir atbildīgs par šūnu olbaltumvielu sintēzi, līdz ar to mainās šūnu membrānu caurlaidība un cilvēka organismā tiek traucēta ūdens un elektrolītu maiņa.
Biezu, staipīgu gļotu veidošanās elpceļos un gremošanas ceļos.
CF ir 3 formas:
Plaušu forma
Kuņģa – zarnu trakta forma (zīdaiņiem vairāk)
Jaukta forma.
PLAUŠU FORMAS GADĪJUMĀ – sekrēts ir biezs, tā ir daudz, tas sakrājas bronhos, sašaurina tos, traucē gaisa plūsmu – ātri izraisa iekaisumu. Tiek bojāta bronhu siena – šo procesu sauc par hronisku bronhītu; var veidoties bronhektāzes. Bieži būs hronisku bronhītu saasinājumi, atkārtotas pneimonijas, kas pasliktina plaušu funkcionālo stāvokli. Latvijā izdzīvo - līdz 24iem gadiem.
Rakturīgi – “lelles seja” – nav izteikti mīmikas muskuļi. Dzeltenīga ādas krāsa.
FT galvenie uzdevumi:
Jādabuj ārā sekrēts
Pielieto:
Jāšķidrina sekrēts ar inhalāciju palīdzību;
Diafragmālā elpošana
Stiepjoši vingrojumi ar dremāžu + kontaktelpošana
Fluters, balona pūšana
Relaksācijas pozas
Vingr. uz bumbas
Batuts, lekt ar lecamauklu, skriet
Forsēta izelpa, PEP maskā.
Pirmsskolas vecumā – svarīgas fiziskās aktivitātes. Vecākiem slimniekiem – labi nodarboties ar kādu sporta veidu – ļoti labi baseins, slēpošana, posturālās drenāžas pozas. …